Hemostaasin hallinta

A- ja B-hemofilian sekä muiden hyytymistekijöiden puutostilojen hoidossa käytetään tavallisesti korvausmenetelmää, jossa puuttuva hyytymistekijä korvataan hyytymistekijävalmisteella.

Hoitoon tarvittavat hyytymistekijät ovat usein peräisin ihmisen plasmasta, mutta nykyään käytetään myös yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettuja rekombinantti-lääkkeitä. Ihmisen plasmasta peräisin olevat hyytymistekijät voivat levittää viruksia. Vasta-aineita voi kuitenkin muodostua sekä ihmisen plasmasta peräisin olevia tekijöitä että rekombinanttivalmisteita käytettäessä. Vasta-aineiden muodostuminen on hyvin ongelmallista, koska suoneen annettu korvaushoito muuttuu sen seurauksena tehottomaksi.

Novo Nordisk on toiminut edelläkävijänä ja kehittänyt jo 1980-luvulla innovatiivisen vaihtoehdon plasmavalmisteille. Kehitystyön seurauksena markkinoille on saatu aktivoitu rekombinantti hyytymistekijä VII (rFVIIa). Tämä hoito on todettu hyvin tehokkaaksi niiden A- ja B-hemofiliapotilaiden hoidossa, joiden elimistö muodostaa vasta-aineita hyytymistekijöille.

Vasta-aineita muodostavien hemofiliapotilaiden muita hoitovaihtoehtoja ovat suuret FVIII- tai FIX-annokset (siedätyshoito), sian FVIII (sian plasmasta valmistettu FVIII) tai "ohitusvalmisteet", kuten protrombiini-kompleksikonsentraatit (PCC) tai aktivoidut protrombiinikompleksikonsentraatit (APCC), jotka tehostavat hemostaasia ilman FVIII- tai FIX-hoitoa.

Novo Nordisk on sitoutunut hemofilian hoitoon maailmanlaajuisesti, ja sen ansiosta vasta-aineita muodostavien potilaiden käytettävissä on tehokas hoito. Aktivoidun rFVII-valmisteen käyttöä tutkitaan parhaillaan hemofiliaan liittymättömien verenvuotojen hoidossa.

Sivun alkuun