OTA YHTEYTTÄ

Haittavaikutukset ja tuotevalitukset

Novo Nordisk arvioi jatkuvasti valmisteiden potilasturvallisuutta ja laatua keräämällä tietoa epäillyistä haittavaikutuksista ja tuotevalituksista. Ilmoittamalla kokemastasi haittavaikutuksesta ja jättämällä tuotevalituksen, annat meille tärkeää tietoa sekä autat meitä kehittämään valmisteiden oikeaa ja turvallista käyttöä. Jokainen ilmoitus käsitellään luottamuksellisesti ja antamiasi tietoja käytetään vain tapauksen tieteellisessä arvioinnissa.

Jos sinulla tai henkilöllä, jonka puolesta teet ilmoituksen, on tällä hetkellä vakavia haittavaikutuksia, ota yhteys lääkärin ennen kuin teet haittavaikutusilmoituksen.

Novo Nordisk tallentaa valmisteen käytön aikana havaitut haittavaikutukset ja tuotevalitukset kansainväliseen tietokantaan lainsäädännön velvoittamalla tavalla. Luettehan henkilötietojen käsittelystä kertovan tietosuojalausunnon.

Voit ilmoittaa lääkevalmisteita koskevista epäillystä haittavaikutuksista myös Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus FIMEA:lle

Palautathan viallisen tuotteen apteekkiin.

Tee ilmoitus

Tee ilmoitus

1. Tietoja ilmoittajasta

Nimi

Katuosoite

Puhelinnumero

Sähköpostiosoite

Postitoimipaikka

2. Lisätietoja ilmoittajasta

3. Kuvaus haittatapahtumasta/lääketurvatiedosta tai tuotevalituksesta

Kuvaus *

Field is required

4. Käytössä ollut Novo Nordiskin valmiste

Valmisteen nimi *

Valmisteen eränumero

Käytetty annostus

Valmisteen käyttötarkoitus

5. Tietoja valmisteen käyttäjästä

Syntymäaika, ikä tai ikäryhmä

(esimerkiksi lapsi, nuori, aikuinen, vanhus)

Potilaan sukupuoli *

Field is required
Field is required

Asuinmaa

6. Saako Novo Nordisk Farma Oy:n lääketurvatiimi ottaa yhteyttä sinuun?

Valitse

Anna sähköpostiosoitteesi, jos olet valinnut "kyllä"

7. Novo Nordisk Farma Oy:n yhteyshenkilön nimi, jolle olet jo kertonut tästä haittatapahtumasta/tuotevalituksesta

Yhteyshenkilön nimi

8. Apteekki, johon viallinen valmiste palautetaan

Apteekki